內(nèi)鏡微生物檢測(cè)系統(tǒng)一、技術(shù)參數(shù)要求：1分體式設(shè)計(jì)方便攜帶，因地制宜2工作電壓：AC220V50Hz3功率：25W4泵流量：≥1200ml/min5噪音：≤60dB（最大負(fù)載狀態(tài))6排液管規(guī)格：內(nèi)徑Φ7mm～Φ11mm硅膠管7★存儲(chǔ)電：內(nèi)置鋰電池24v5500mA/h8電源：24v/2A直流電源，使用簡(jiǎn)潔方便9★背裝式電量電壓顯示表可顯示電量狀態(tài)，帶有切換鍵快速切換“顯示狀態(tài)”、“剩余電量百分比”、“電池電壓”10操作簡(jiǎn)單，操作者在簡(jiǎn)單的培訓(xùn)后即可進(jìn)行檢驗(yàn)操作。...

手套泄露檢漏儀是一款用于生產(chǎn)過(guò)程街拍時(shí)間內(nèi)的未密封部件檢測(cè)的全自動(dòng)檢漏儀。由于溫度、環(huán)境的影響，被測(cè)工件總是會(huì)有微小的泄漏量，因此校正就成為進(jìn)口檢漏儀的必要工作之一。1、在檢測(cè)口接上標(biāo)準(zhǔn)件，關(guān)閉漏孔進(jìn)行檢測(cè)，這時(shí)候儀器測(cè)出來(lái)的泄漏率主要是由非泄漏因素引起的泄漏量，儀器先把這個(gè)值記下來(lái)。2、接上標(biāo)準(zhǔn)件，打開漏孔檢測(cè)，這時(shí)候的泄漏率是漏孔引起的泄漏量加上非泄漏因素引起的泄漏量。把這個(gè)值記下來(lái)，然后減去之前非泄漏因素引起的泄漏量，剩下的就是純漏孔泄漏。之后工件的每一次檢測(cè)值，都會(huì)跟...

汽化過(guò)氧化氫消毒機(jī)的性能特點(diǎn)，如下所示：1.原理：低溫加熱氣化，滅菌劑無(wú)損耗，正常溫濕度即可滅菌工作。2.噴霧口可萬(wàn)向旋轉(zhuǎn)，適用各種苛刻環(huán)境要求。3.平均輸出：0.5μm粒徑。4.使用過(guò)氧化氫濃度：7.5%-35%。5.氣體粒徑大?。盒∮?微米，肉眼不可見(jiàn)，需提供粒徑檢測(cè)報(bào)告。6.每立方米使用不超過(guò)6ml/立方米，避免濕度過(guò)大或凝液風(fēng)險(xiǎn)，無(wú)凝液產(chǎn)生。7.滅菌劑1L滅菌200立方米。8.消毒無(wú)殘留，*分解水汽和氧氣，消毒后濃度低于1ppm的安全值。9.PLC人機(jī)界面觸摸屏精準(zhǔn)控...

名稱：環(huán)境清潔消毒監(jiān)測(cè)包產(chǎn)品說(shuō)明：本品包括4支圖旺生物牌環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)筆，1支圖旺生物牌衛(wèi)生檢測(cè)專用燈。使用范圍：適用于對(duì)清潔質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)，病床把手、窗臺(tái)、墻壁、護(hù)士站、就診臺(tái)、設(shè)備表面等需要清潔的部位進(jìn)行標(biāo)記。產(chǎn)品特點(diǎn)：1、監(jiān)測(cè)筆：具有環(huán)保、無(wú)毒、速干、易清潔等特點(diǎn)，適合標(biāo)記在病床把手、窗臺(tái)、墻壁、護(hù)士站、就診臺(tái)、設(shè)備表面等需要清潔的部位進(jìn)行標(biāo)記，顯色標(biāo)記在可見(jiàn)光下無(wú)色無(wú)味，在紫外光(UVA)的照射下呈現(xiàn)出淺綠色的顯色標(biāo)記。2、檢測(cè)專用燈：冷光源、即開即用，光源使用壽命長(zhǎng)。加...

圖解中國(guó)藥典控制菌檢查法（二）方法適用性試驗(yàn)試驗(yàn)菌：根據(jù)供試品所需檢查的控制菌選擇相應(yīng)試驗(yàn)菌株，確認(rèn)耐膽鹽革蘭陰性菌檢查方法時(shí)，采用大腸埃希菌和銅綠假單胞菌為試驗(yàn)菌。依相應(yīng)的控制菌檢查方法，在規(guī)定的溫度和最短時(shí)間下培養(yǎng)，應(yīng)能檢出相應(yīng)控制菌。若未檢出試驗(yàn)菌，應(yīng)消除供試品的抑菌活性[見(jiàn)非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)中的“抗菌活性的去除或滅活”]，并重新進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)。如果經(jīng)過(guò)試驗(yàn)確證供試品對(duì)試驗(yàn)菌的抗菌作用無(wú)法消除，可認(rèn)為受抑制的微生物不易存在于該供試...

各位看官看標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)候，有沒(méi)有遇到大篇大篇的文字續(xù)述，難以理出關(guān)系圖，以便快速掌握？小伙伴們的福音來(lái)啦~此次將“控制菌檢查法”整理成流程圖的形式，提供給大家：概述用于在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，檢查供試品中是否存在特定的微生物。供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí)，按一次檢出結(jié)果為準(zhǔn)，不再?gòu)?fù)試。下圖表示本章節(jié)內(nèi)容和過(guò)程：1、培養(yǎng)基的適用性檢查應(yīng)對(duì)被檢培養(yǎng)基和對(duì)照培養(yǎng)基進(jìn)行比較，從而判斷被檢培養(yǎng)基的各項(xiàng)能力(促生長(zhǎng)能力、指示特性、抑制能力)。同時(shí)進(jìn)行陰性對(duì)照試驗(yàn)，應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。培養(yǎng)基的檢查項(xiàng)目及...

為了控制生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，防止污染和交叉污染的發(fā)生，新版GMP百九十七條對(duì)不同分隔區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)不同品種的藥品、生產(chǎn)方式、空氣潔凈度級(jí)別、空氣、操作人員恰當(dāng)穿戴、設(shè)備清潔、生產(chǎn)系統(tǒng)、生產(chǎn)和清潔過(guò)程中使用的器具、液體制劑的工序、半固體制劑以及栓劑的中間產(chǎn)品規(guī)定貯存期和貯存條件等十一個(gè)方面分別進(jìn)行了闡述。在該條款(二)中提到的“階段性生產(chǎn)方式”，有別于連續(xù)性生產(chǎn)，其生產(chǎn)過(guò)程中存在有停頓的時(shí)間。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，污染和交叉污染的危險(xiǎn)主要來(lái)自于“人員操作、設(shè)備、物料、生產(chǎn)方法、生產(chǎn)環(huán)...

無(wú)菌濾膜是混合纖維素酯合成的薄膜濾材，經(jīng)有關(guān)單位多次廣泛使用，質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。其產(chǎn)品表面平滑，質(zhì)地輕薄，孔隙率高，且微孔結(jié)構(gòu)均勻，因此具有流速快，不易吸附的特點(diǎn)。自然界中的大部分細(xì)菌尤其是致病,其尺寸都大于0.45微米,所以絕大部分細(xì)菌都能被0.45微米的無(wú)菌濾膜截留,而且微孔濾膜并非篩孔,而是一個(gè)復(fù)雜的通道,標(biāo)稱的孔徑是指最大的孔的等效孔徑,所以即使是小于0.45微米的細(xì)菌也是絕大部分都能被截留,一般情況下截留粘質(zhì)沙雷氏菌的能力測(cè)試HRV大于7,其假陰性的風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于無(wú)菌...